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聚醚多元醇 [2] 快速上门回收异氰酸酯 是主链含有醚键(—R—O—R—),回收聚醚多元醇端基或侧基含有大于2个羟基(—OH)的低聚物。 [3] 是以低分子量多元醇、多元胺或含活泼氢的化合物为起始剂,与氧化烯烃在催化剂作用下开环聚合而成。氧化烯烃主要是氧化丙烯(环氧丙烷),氧化乙烯(环氧乙烷),回收异氰酸酯组合料其中以环氧丙烷为重要。回收库存多元醇起始剂有丙二醇、回收乙二醇等二元醇,回收甘油三羟甲基丙烷等三元醇及 、回收木糖醇、回收山梨醇、回收蔗糖等多元醇;胺类起始剂为二乙胺、二乙烯三胺等。快速上门回收异氰酸酯 聚醚一般常用分子量为800~2000的丙二醇聚醚、分子量为400~4000的三羟甲基丙烷聚醚和端羟基的聚四氢呋喃。作为胶黏剂用的聚醚树脂应去掉聚合时残留下来的碱性催化剂,因为它们能催化异氰酸酯二聚,影响胶黏剂的质量。通常用酸来中和,使聚醚呈微弱酸性(不影响聚氨酯的反应)。制备聚氨酯胶黏剂所用的聚醚要求较为严格,除羟值、酸值外,要求含钾、钠离子量应少于10,含水量小于0.05%,否则有可能产生凝胶。用聚醚树脂配制的聚氨酯胶黏剂具有良好的耐水性,抗冲击性和低温性。回收聚醚多元醇 根据起始剂所含活性原子的数目可制得不同官能度的聚醚多元醇,在聚氨酯胶黏剂制备中常用的聚醚是聚氧化丙烯二醇和聚氧化丙烯三醇,另外还有聚四氢呋喃二醇。快速上门回收异氰酸酯
中文名称:异氰酸酯 [2] 回收异氰酸酯 回收聚氨酯组合料 中文别名:异氰酸 英文名称:isocyanic acid [2] 英文别名:Isocyanic acid; Hydrogen isocyanide;Polyisocyanates; CAS号:75-13-8 [2] 分子式:CHNO [2] 分子量:43.0247 [2] 密度:1.04g/cm3 [2] 沸点:39.1℃ 闪点:<-15℃(闭杯) 自燃点:534℃回收聚醚多元醇 蒸汽压:6750mmHg at 25°C 外观:无色清亮液体, 有强刺激性。快速上门回收异氰酸酯 溶解性:15℃时水中溶解度:1%;20℃时6.7%。 用途:用于家电、汽车、建筑、鞋业、家具、胶粘剂等行业。 危险性:除不锈钢、 镍、玻璃、 陶瓷外其他材料与其接触均有被腐蚀危险。尤其不能使用铁、钢、锌、 锡、铜或其合金作为盛装容器。 化学反应:容易与包含有活泼氢原子的化合物: 胺、水、 醇、酸、 碱发生反应。 与水反应生成甲胺、二氧化碳; 在过量水存在时, 甲胺再与MIC反应生成1,3-二甲基脲, 在过量MIC时则形成 1,3,5-三甲基缩二脲。 这二个反应均为放热反应。 纯物在有触媒存在条件下, 发生自聚反应并放出热能。 遇热、明火、氧化剂易燃。燃烧时释出MIC蒸气、氮氧化物、一氧化碳和氰化氢。 高温 (350~540℃)下裂解可形成氰化氢。 遇热分解放出氮氧化物烟气。
主要原料快速上门回收异氰酸酯 使用三类原料,有机氧化物和呋喃类环状化合物等;起始剂;催化剂回收聚合MDI 有机氧化物和呋喃类环状化合物等--回收环氧丙烷、回收环氧乙烷、回收环氧氯丙烷、回收四氢呋喃等;回收聚醚多元醇 起始剂--含羟基的低分子化合物和含氨基或含羟基、氨基的低分子化合物。常用的有丙二醇、甘油、三羟甲基丙烷、乙二胺、木糖醇、三乙烯二胺、山梨醇、蔗糖、双酚A、双酚S、三(2-羟乙基)异氰酸酯、甲苯二胺等;使用芳香族或杂环系多元醇或多元胺起始剂时,会在聚醚多元醇结构中引入上述结构,它能使生成的聚氨酯材料具有较好的尺寸稳定性,耐热、耐燃。这类起始剂常用的有双酚A、双酚S、三(2-羟乙基)异氰酸酯、甲苯二胺等。起始剂品种的变化,可以合成不同官能度、不同化学结构和不同功能的回收聚醚多元醇,以适应聚氨酯制品的多样性变化和性能要求。快速上门回收异氰酸酯 催化剂--阴离子型、阳离子型、金属络合型,聚氨酯工业中常用的是阴离子型催化剂的碱金属氢氧化物和阳离子催化剂的路易斯酸。前者用于制备低分子量的普通聚醚多元醇,后者用于制高分子量的聚醚多元醇及四氢呋喃开环共聚合特种聚醚多元醇。金属类络合催化剂用于合成超高分子量的聚醚多元醇,聚氨酯用聚醚多元醇的合成仅有少量应用。常是氢氧化钾。回收聚醚多元醇
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制备方法:快速上门回收异氰酸酯工业上主要采用伯胺法生产异氰酸酯,其反应如下:由二胺法可制得二异氰酸酯:随着科技的进步和合成理论的不断深入,硝基化合物直接与一氧化碳高温高压催化合成异氰酸酯的工艺越来越来成熟。 由于异氰酸酯结构中含有不饱和键,因此具有高活性,容易与一些带活性基团的有机或无机物反应,生成聚氨酯弹性体。回收聚氨酯组合料 (1)与羟基化合物的反应:如与多元醇、聚醚、聚酯酰胺、蓖麻油等含活性羟基化合物反应生成氨甲基酸酯。回收聚醚多元醇 (2)与含氨基化合物的反应:与胺类化合物反应通常生成取代脲,如果进一步发生反应则终生成缩二脲。 (3)与水反应:与水反应生成胺和二氧化碳,胺进一步与异氰酸酯反应生成取代脲。 (4)与含羧基化合物的反应:与有机羧酸、末端为羧基的聚酯等化合物反应,先生成混合酸酐,分解放出二氧化碳而生成酰胺。 (5)与氨基甲酸酯的反应:反应生成脲基甲酸酯。 此外,异氰酸酯在适当的条件下还可以发生自聚反应,形成二聚体或高分子量的聚合物,因此,异氰酸酯一般要求在低温、无光照条件下储存。